Screening karcinomu slinivky břišní - studie SCREPAN
![Screening karcinomu slinivky břišní - studie SCREPAN](https://static.mou.cz/t/mou.cz/images/662.jpg/o-w:1200|h:900/s-8b7010260aca?_ts=1692096775)
Screening karcinomu slinivky břišní - studie SCREPAN
1K čemu studie slouží?
Nádor slinivky břišní patří mezi onemocnění s nejhorší prognózou, která je dána hlavně počáteční bezpříznakovostí. Bohužel výskyt tohoto onemocnění v České republice stále stoupá. U určité části nemocných je možné, např. kvůli rodinné zátěži, onemocnění předvídat. Pravidelné sledování takových osob je předmětem studie SCREPAN: „Screening karcinomu pankreatu u osob s vysokým rizikem“.
Cílem této studie je pomocí pravidelných preventivních vyšetření v případě vzniku tohoto onemocnění jej diagnostikovat v počátečním stádiu, kdy je vyléčitelné včasným operačním výkonem. Preventivními vyšetřeními lze také zjistit přednádorové stavy, jejichž včasným zjištěním a léčebným zákrokem lze pak nádorovému bujení předejít.
2Pro koho je studie určena?
Studie se mohou účastnit osoby s chronickým onemocněním slinivky (např. s chronickým zánětem slinivky), osoby s dědičnou predispozicí k nádorovému onemocnění slinivky dle výsledků genetického vyšetření a dále osoby s pozitivní rodinnou anamnézou karcinomu slinivky bez prokázaného dědičného syndromu (nádor slinivky břišní u nejméně dvou příbuzných prvního nebo druhého stupně).
Kritéria pro zařazení do studie:
A - Osoby s chronickým onemocněním slinivky (např. s chronickým zánětem slinivky)
• věk nad 50 let
B - Osoby s dědičnou predispozicí k nádorovému onemocnění slinivky dle výsledků genetického vyšetření
• potvrzený Peutz-Jeghersův syndrom: věk nad 35 let nebo o 10 let dříve, než byl diagnostikován karcinom slinivky u nejmladšího člena rodiny,
• syndrom familiárního melanomu: věk nad 40 let nebo o 10 let dříve, než byl diagnostikován karcinom slinivky u nejmladšího člena rodiny,
• potvrzená hereditární pankreatitida: věk nad 40 let nebo 20 let po 1. atace,
• potvrzená diagnóza dědičného syndromu: Lynchův syndrom, familiární adenomatózní polypóza, Li-Fraumeniho syndrom, hereditární karcinom prsu a vaječníků (mutace BRCA1, BRCA2, PALB2, ATM) a současně alespoň jeden příbuzný s diagnózou karcinomu slinivky (příbuzný I. nebo II. stupně),
• věk nad 50 let, resp. o 10 let dříve než došlo k onemocnění u nejmladší příbuzné osoby s nádorem slinivky – co nastane dříve.
C - Osoby s pozitivní rodinnou anamnézou karcinomu slinivky bez prokázaného dědičného syndromu
• nejméně dva příbuzní s diagnózou karcinomu slinivky I. nebo II. stupně ve stejné linii,
• věk 50 let nebo o 10 let dříve než nejmladší příbuzný s karcinomem slinivky.
3Jak se objednat k vyšetření do MOÚ?
Patříte-li do některé z uvedených skupin A–C a máte zájem o účast ve studii, kontaktujte nás na:
E [obfuscate_1_|111|105|92|118|93|109|90|92|46|107|107|96|101|105|110|106|88|55|109|103|116|37|90|122]
T +420 543 136 236
4Jak preventivní vyšetření probíhá?
![Studie-screening-slinivka](https://static.mou.cz/t/mou.cz/images/6259.png/o-w:1300|h:1300/s-2a33db482216?_ts=1697809228)
Jak probíhají jednotlivá vyšetření:
Bezplatná nádorová telefonní linka
Po–Pá od 8:00 do 15:00 hodin
(+420)800 222 322